Tricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-a acid, .alpha.-[[(1,1-diMethyleth no]-3-hydroxy-, (.alpha.S)-

中文名	N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基-D-甘氨酸
英文名	Boc-3-Hydroxy-1-adamantyl-D-glycine
别名	沙格列汀杂质F 沙格列汀中间体3 沙格列汀中间体-A BOC-3-羟基-1-金刚烷基-D-甘氨酸 (S)-N-Boc-3-羟基金刚烷基甘氨酸叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基-D-甘氨酸 N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基-D-甘氨酸 (S)-N-BOC-3-羟基-1-金刚烷基-甘氨酸 (S)-N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基-甘氨酸 (S)-2-(BOC-氨基)-2-(3-羟基-1-金刚烷基)乙酸 (S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-2-((1r,3R,5R,7S)-3-羟基金刚烷-1-基)乙酸
英文别名	Saxagliptin II Boc-3-Hydroxy-1-adamantyl Saxagliptin Intermediate 3 Saxagliptin Intermediate 3 (S)-N-Boc-3-hydroxyadamantylglycine Boc-3-Hydroxy-1-adamantyl-D-glycine (S)- N- Boc- 3- hydroxyadamantylglycine N-tert-Butyloxycarbonyl-3-Hydroxy-1-Adamantyl-D-Glycine Tricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-a acid, alpha-[[(1,1-dimethyleth no]-3-hydroxy-, (alphaS)- Tricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-a acid, .alpha.-[[(1,1-diMethyleth no]-3-hydroxy-, (.alpha.S)- Tricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-a acid, .alpha.-[[(1,1-dimethyleth no]-3-hydroxy-, (.alpha.S)- Tricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-acetic acid,alpha-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (alphaS)- TRICYCLO[3.3.1.13,7]DECANE-1-ACETIC ACID,.ALPHA.-[[(1,1-DIMETHYLETHOXY)CARBONYL]AMINO]-3-HYDROXY- (alphaS)-alpha-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-hydroxytricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-acetic acid (alphaS)-alpha-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-hydroxytricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane-1-acetic acid Tricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-Acetic acid,.alpha.-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-hydroxy-, (.alpha.S)-
CAS	361442-00-4
EINECS	700-361-0
化学式	C17H27NO5
分子量	325.4
密度	1.296
熔点	>230oC (dec.)
沸点	497.3±20.0 °C(Predicted)
溶解度	氯仿 (微溶，加热)，DMSO (微溶)，甲醇 (微溶)
酸度系数	3.93±0.10(Predicted)
存储条件	2-8°C
敏感性	Irritant
外观	固体
颜色	White
MDL号	MFCD16660445

Tricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-a acid, .alpha.-[[(1,1-diMethyleth no]-3-hydroxy-, (.alpha.S)- - 简介

N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基-D-甘氨酸，简称t-BOC-D-OHBzl-glycine，是一种化合物，具有以下性质和用途。

性质：
- 外观：常见的是白色固体粉末状物质。
- 溶解性：可溶于有机溶剂如二氯甲烷、丙酮等。
- 稳定性：在常温下相对稳定。

用途：
- 生物化学研究：可用于合成肽类化合物和蛋白质的结构研究。
- 化学品合成：可用于合成其他有机化合物。

制法：
N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基-D-甘氨酸的制备方法较为复杂，一种常见方法是通过合成化学反应逐步合成。具体步骤包括：
将适量的3-羟基-1-金刚烷基-二甲氧基硅烷和N-叔丁氧羰基甘胺在碱性条件下缩合反应，得到N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基-D-甘氨酸的前体化合物。
通过加酸使前体化合物脱保护，得到N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基-D-甘氨酸。

安全信息：
- 在操作和储存时，需注意防止接触皮肤和眼睛。
- 使用时应遵守实验室安全操作规范。
- 如有意外吸入或误食，请及时就医。

最后更新：2024-04-09 21:00:56

Tricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-a acid, .alpha.-[[(1,1-diMethyleth no]-3-hydroxy-, (.alpha.S)-

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